Регулятор в США рассмотрит заявку Moderna 17 декабря

Медицинский регулятор США FDA рассмотрит заявку компании Moderna на одобрение использования вакцины от коронавируса 17 декабря.

Запрос будет рассмотрен на заседании консультационного комитета регулятора.

Ранее Moderna запросила у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешение на экстренное использование разработанной вакцины от коронавируса.

По данным компании, вакцина при первичном анализе показала эффективность 94,1% на третьей фазе испытаний.

0 комментариев
Войдите, чтобы оставить комментарий. Простая в два клика.
Пока никто не оставил комментариев к этой статье. Вы можете стать первым!