Медицинский регулятор США FDA рассмотрит заявку компании Moderna на одобрение использования вакцины от коронавируса 17 декабря.
Запрос будет рассмотрен на заседании консультационного комитета регулятора.
Ранее Moderna запросила у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешение на экстренное использование разработанной вакцины от коронавируса.
По данным компании, вакцина при первичном анализе показала эффективность 94,1% на третьей фазе испытаний.
